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3. Stéatopathie métabolique/Alcool

GNS561, un nouvel agent lysosomotropique dans le traitement de la fibrose hépatique

E. BESTION, J. BOURSIER, G. LALMANACH, M. NOVELLO, Z. MACEK JILKOVA, F. BASSISSI, L. VANDERLYNDE, M. RACHID, L. FIZANNE, J. TRACZ, J. COURCAMBECK, C. SERDJEBI, C. ANSALDI, T. DECAENS, P. HALFON, S. BRUN (Marseille, Angers, Tours)

Diagnostic non invasif d'hépatite alcoolique aigue sévère : interêt de l'imagerie en coupe 

F. GRILLET, P. CALAME, JP. CERVONI, D. WEIL, E. DELABROUSSE (Besançon)

P060

5-Fluorouracile et Irinotécan altèrent l'ADN mitochondrial, les fonctions mitochondriales et le métabolisme lipidique entrainant une stéatose et fibrose hépatiques chez la souris

A. BARDIN LAFORGE, D. LOUREIRO, A. SLEIMAN, N. BOYER, S. NARGUET, N. PONS-KERJEAN, P. MARCELLIN, V. PARADIS, T. ASSELAH, A. MANSOURI (Paris)

Une approche de modélisation pour prédire la progression de la maladie hépatique chez des buveurs excessifs pour lesquels l’étendue de la fibrose a été évaluée

C. DELACÔTE, P. BAUVIN, A. LOUVET, F. DAUTRECQUE, LC. NTANDJA WANDJI, G. LASSAILLY, C. VOICAN, G. PERLEMUTER, S. NAVEAU, P. MATHURIN, S. DEUFFIC-BURBAN (Lille, Clamart, Paris)

Le phénotypage complet des patients dysmétaboliques montre les interrelations des différentes complications métaboliques dont la fibrose hépatique

J. BOURSIER, W. TRZEPIZUR, S. HENNI, S. DUBOIS, A. PAISANT, J. LEPICARD, C. AUBE, PH. DUCLUZEAU, P. ABRAHAM, F. GAGNADOUX, P. CALES (Angers)

Mode  de vie et stéatose non alccolique en population générale (ETUDE NASH-CO)

O. NABI, K. LACOMBE, J. BOURSIER, P. MATHURIN, V. DE LEDINGHEN, M. ZINS, M. GOLDBERG, L. SERFATY (Paris, Angers, Lille, Bordeaux, Villejuif, Strasbourg)

Prévalence et caractéristiques de la stéatose non alcoolique chez les sujets minces en population générale (ETUDE: UNE NASH-CO)

O. NABI, K. LACOMBE, J. BOURSIER, P. MATHURIN, V. DE LEDINGHEN, M. ZINS, M. GOLDBERG, L. SERFATY (Paris, Angers, Lille, Bordeaux, Villejeuif, Strasbourg)

Identification des patients ayant une NASH active avec fibrose significative par le score FASTTM : validation dans 7 cohortes indépendantes

J. BOURSIER, S. HARRISON, WK. CHAN, MH. ZHENG, S. CZERNICHOW, VWS. WONG, A. NAKAJIMA, M. ALLISON, E. TSOCHATZIS, Q. ANSTEE, D. SHERIDAN, I. GUHA, J. COBBOLD, A. PAREDES, V. PARADIS, P. BEDOSSA, P. NEWSOME (Angers, Oxford, Kuala Lumpur, Wenzhou, Paris, Hong-Kong, Yokohama, Cambridge, Londres, Newcastle, Plymouth, Nottingham, Houston, Birmingham)

NAFLD et microbiote intestinal : vers un médicament intérieur ?

SD. BURZ, M. MONNOYE, W. FARIN, F. PLAZA ONATE, C. PHILIPPE, V. DOUARD, V. RATZIU, L. CHÊNE, HM. BLOTTIÈRE, P. GÉRARD (Jouy En Josas, Paris)

Le contrôle glycémique sous-optimal est un facteur de risque de progression des maladies du foie des patients avec un diabète de type 2. 

L. PARLATI, A. VALLET PICHARD, S. BOUAM, JF. MERITET, H. FONTAINE, M. COROUGE, C. HOLLANDE, E. TSOCHATZIS, P. SOGNI, S. POL, V. MALLET (Paris, London)

Additional protective effect of P2Y13 purinergic receptor in cardiometabolic diseases: role in non-alcoholic fatty liver disease

T. DUPARC, C. TRENTESEAUX, D. BEUZELIN, S. NAJIB, L. MARTINEZ (Toulouse)

Ajustement de la profondeur de mesure du CAP (Controlled Attenuation Parameter) chez les patients atteints d’obésité morbide

S. SOMDA, A. LEBRUN, H. TRANCHART, K. LAMOURI, S. PREVOT, M. NJIKE-NAKSEU, M. GAILLARD, P. LAINAS, A. BALIAN, I. DAGHER, G. PERLEMUTER, S. NAVEAU, C. VOICAN (Clamart)

Transcriptional network analysis implicates altered hepatic immune function in NASH development and resolution

J. HAAS, L. VONGHIA, D. MOGILENKO, A. VERRIJKEN, O. MOLENDI-COSTE, S. FLEURY, A. DEPRINCE, A. NIKITIN, E. WOITRAN, L. DUCROCQ-GEOFFROY, S. PIC, B. DERUDAS, H. DEHONDT, C. GHEERAERT, L. VAN GAAL, A. DRIESSEN, P. LEFEBVRE, B. STAELS, S. FRANCQUE, D. DOMBROWICZ (Lille, Antwerp, Lille)